實(shí)際上原材料碳化的過程也是一個(gè)活性的過程，只是經(jīng)過活化的碳化物才稱得上是真正合格的果殼活性炭，也只有經(jīng)過活化的活性炭吸附效果才會更好�；钚蕴康幕罨�方法也有很多，這里小編為大家介紹活性炭經(jīng)濟(jì)、效果好、實(shí)用性強(qiáng)、用法廣泛的活性方法：二氧化碳和水蒸氣法進(jìn)行活性炭活化。

 

　　以一定的速率升溫至900度, 并在900度時(shí)通入水蒸汽分別活化, 控制進(jìn)水速率為1.6ml/min,然后用5%的鹽酸清洗制備好的活性炭, 以除去原料制備和活化過程中引入的雜質(zhì)離子, 再用蒸餾水反復(fù)沖洗至中性, 后活性炭在真空干燥設(shè)備中用120度烘干。

 

果殼活性炭吸附碘量法試劑配制：

    活性炭-紙漿：首先處理活性炭。將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d，過濾，用HCl (2+98)及熱水各洗滌7~8次。將處理后的活性炭與紙漿以干時(shí)的質(zhì)量比按1＋2混勻。

 

    金標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0. 0500g純金(99.99％以上）于100mL瓷坩堝中，加l0mL王水，蓋表面皿，在60~70℃水浴上加熱溶解后立即加入8~10滴250g/L NaCl溶液，再在沸水浴上加熱蒸干，取下，加1mL HCI，繼續(xù)在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微熱使鹽類全溶，取下冷至室溫，移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液含100μg/mLAu。

 

    硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取25. 2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷卻的蒸餾水中，加0. 1g Na2CO3，用水稀釋至1L（溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相當(dāng)于l0mg Au．

 

    分別取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶內(nèi)，各加入1g無水Na2CO3和l0mL氯仿，用冷卻的新蒸餾水稀釋至10L,搖勻，放置一周后，進(jìn)行標(biāo)定：取30μg或100μg Au于50mL瓷坩堝中，加3~5滴250g/L NaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重復(fù)兩次。然后用兩種硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相當(dāng)Au的質(zhì)量(1mL分別相當(dāng)30μg和l00μg),μg/mL。

 

    果殼活性炭紙漿吸附碘量法試樣用于水分解，在稀水介質(zhì)中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼燒后用王水復(fù)溶，加HCI蒸干，在乙酸介質(zhì)中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干擾元素，加入KI將Au3+還原為Au+，同時(shí)析出游離I2，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。本法適用于一般礦石中ω(Au)/10-6>0.5的測定。

 

    在分析果殼活性炭富集吸附碘量法中，有時(shí)化驗(yàn)品位偏高；是操作有誤還時(shí)藥品過期？化驗(yàn)品位偏高和偏低或者說誤差太大，影響因素較多。譬如化驗(yàn)方法、人為操作（技術(shù)高低、認(rèn)真程度）、設(shè)備精度及穩(wěn)定性、藥品的質(zhì)量、環(huán)境和溫度等。因此，為了不走彎路，不誤時(shí)、誤事，事半功倍，要化驗(yàn)果殼活性炭就得找具有化驗(yàn)資質(zhì)，且比較正規(guī)的大單位去做。