減少活性炭成本的有效途徑為降低工藝（再生）
    活性炭廣泛應(yīng)用于分離提純各種化工產(chǎn)品、供水凈化和廢水處理中然而，活性炭吸附的高成本限制了其應(yīng)用的廣度和深度影響吸附工藝操作成本的主要因素包括吸附速度和吸附容量、再生效率和成本因此，增強(qiáng)活性炭吸附速度和吸附容量、提高再生效率和減少再生成本是降低吸附工藝操作成本有效途徑，也是目前國(guó)內(nèi)外研究活性炭吸附的主要內(nèi)容本論文采用一種經(jīng)濟(jì)有效的電化學(xué)方法來(lái)增強(qiáng)活性炭纖維的吸附速度和吸附容量，同時(shí)該方法還可以與目前認(rèn)為比較有前景的電化學(xué)再生方法形成一體化的吸附再生循環(huán)廢水處理工藝本論文主要研究了電化學(xué)極化活性炭纖維對(duì)苯酚、苯胺、間甲酚和酸性橙ⅡAO7吸附速率和吸附容量的變化，分析了電增強(qiáng)吸附作用機(jī)理，建立了電吸附速率方程，并且探索了電增強(qiáng)吸附再生循環(huán)一體化的可行性 電化學(xué)極化能夠有效地加速苯酚、苯胺、間甲酚和AO7在活性炭纖維上的吸附速度，各條件下的吸附動(dòng)力學(xué)都符合Lagergren一級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型堿性條件下，700mV電極化時(shí)苯酚的吸附速率常數(shù)較開(kāi)路時(shí)增加了71％苯胺、間甲酚和AO7在600mV極化下的吸附速率常數(shù)分別較開(kāi)路增加了33％、77％和120％吸附速率的提高主要是由于在電極化作用下吸附親和力的增強(qiáng)和吸附位點(diǎn)數(shù)量的增加為了反映吸附親和力的增強(qiáng)和吸附位點(diǎn)數(shù)量的增加對(duì)吸附速率的影響，在Lagergren吸附速率方程的基礎(chǔ)上，建立了電吸附速率方程，該方程對(duì)有機(jī)污染物苯酚、苯胺和間甲酚的電吸附具有良好的預(yù)測(cè)性能 電化學(xué)極化也能有效地提高活性炭纖維對(duì)苯酚、苯胺、間甲酚和AO7的吸附量各極化條件下的吸附等溫線(xiàn)都符合Langmuir和Freundlich吸附等溫模型，但前者具有更好的擬合效果堿性條件下，700mV電極化可以使苯酚在活性炭纖維上的大吸附量較開(kāi)路時(shí)增加近10倍600mV極化下，苯胺、間甲酚和AO7的大吸附量較開(kāi)路時(shí)分別增加了2.04、0.61和1.15倍電吸附增強(qiáng)主要是由于作用力的增強(qiáng)、結(jié)合狀態(tài)的改變和活性炭纖維表面物理性質(zhì)的改善所引起，不存在電化學(xué)直接氧化或電化學(xué)產(chǎn)生的自由基的間接氧化 物質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)活性炭纖維的電化學(xué)極化吸附作用具有較大的影響供電子基團(tuán)的單取代苯，正極化能明顯增強(qiáng)其吸附量但吸電子基團(tuán)的單取代，正負(fù)極化對(duì)吸附量的影響較小供體-共軛橋鍵-受體型結(jié)構(gòu)的苯衍生物，正負(fù)極化都使其吸附速率得到加快 AO7的電化學(xué)增強(qiáng)吸附與再生相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)表明，電增強(qiáng)吸附再生循環(huán)一體化廢水處理工藝可以實(shí)現(xiàn)再生電壓為-5V，再生效率可以達(dá)到90％以上，多次電吸附再生循環(huán)后，再生效率先有一定降低，但三次循環(huán)后幾乎不發(fā)生變化，均保持在70％以上電增強(qiáng)吸附和再生可以在一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行，無(wú)需拆裝和運(yùn)輸活性炭纖維，這樣就無(wú)需熱再生時(shí)的運(yùn)輸和拆裝成本再生過(guò)程中的大電流僅僅為0.08A，因此再生能耗低 總之，電化學(xué)極化能夠同時(shí)提高活性炭纖維對(duì)有機(jī)污染物的吸附速度和吸附容量，其增強(qiáng)吸附作用主要是由于吸附親和力的增強(qiáng)和吸附位點(diǎn)數(shù)量的增加所引起在Lagergren一級(jí)吸附速率方程基礎(chǔ)上建立的電吸附速率方程具有良好的預(yù)測(cè)功能電化學(xué)增強(qiáng)吸附再生一體化處理工藝可以實(shí)現(xiàn)，電吸附和再生能耗都很低，因此電增強(qiáng)吸附再生循環(huán)一體化工藝具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。

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